Nie przyjmuj tych leków

W ostatnim czasie Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z aptek wiele leków.  Nie wolno ich przyjmować, aby sobie nie zaszkodzić. 

30 października i 5 listopada br. z obrotu zostały wycofane serie syropu Flavamed (stosowanego wspomagająco w ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych):

- numer serii: 81004 z datą ważności 31.01.2021
- numer serii: 81007 z datą ważności 28.02.2021
- numer serii: 82013 z datą ważności 30.06.2021
- numer serii: 82014 z datą ważności 31.07.2021
- numer serii: 83018A z datą ważności 31.08.2021
- numer serii: 83019A z datą ważności 31.08.2021
- numer serii: 83021A z datą ważności 30.09.2021
- numer serii: 73027, data ważności: 31.08.2020
- numer serii: 73028, data ważności: 31.08.2020
- numer serii: 73029, data ważności: 31.08.2020
- numer serii: 81008, data ważności: 31.03.2021
- numer serii: 83015, data ważności: 31.07.2021
- numer serii: 83020C, data ważności: 30.09.2021

Wątpliwość Inspektoratu wzbudziła możliwość występowania zwiększonej zawartości zanieczyszczenia E we wskazanych seriach leku, wytworzonych z użyciem opakowań (butelek szklanych) od jednego z producentów. W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej podjęta decyzja jest konieczna i uzasadniona.

6 listopada br. rygor natychmiastowej wykonalności otrzymała decyzja o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Lakcid forte, kapsułki twarde, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o numerze serii 010319 z datą ważności 08.2020 oraz produktu: Lakcid forte, produkt do sporządzania zawiesiny doustnej, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o numerze serii 01518 z datą ważności 12.2019.

Powyższe serie zostały wycofane w związku ze stwierdzeniem wady jakościowej – badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny wykazały, że próbka przedmiotowego produktu jest niezgodna ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego.